Cuideachta Nuacht

Príomhtháirge eile – an vacsaín cheathairfhiúsach meiningeacocúil chomhchuingeach (MCV4) a d’fhorbair go neamhspleách ag AIM Vaccine. Ar 15 Márta, rinneadh an tástáil chliniciúil go hoifigiúil ag Ionad Cosc agus Rialú Galar Yanshan i gCúige Yunnan agus rinneadh ábhair ghaolmhara a ghrúpáil.

Bhí na sonraí ó thriail chliniciúil chéim II de mRNA (LVRNA009) a dhírigh ar Covid-19 - arna fhorbairt go neamhspleách ag AIM Vaccine, ar eolas ag an bpobal. Léirigh na antasubstaintí beo-neodrú víreasacha a ndearna Institiúid Víreolaíochta Wuhan, CAS, an meán-titer geoiméadrach (GMT) de na antasubstaintí beo a neodrú le víreas 14 lá tar éis vacsaíniú lán-chúrsa mRNA, ná 994.9 sa mheánghrúpa do dhaoine fásta agus 1405.7 sa ghrúpa ard-dáileog do dhaoine fásta. Cruthaíonn na figiúirí seo go bhfuil mRNA sách láidir in imdhíon-ghineacht. Fuair ​​mRNA (LVRNA009), ceann de na vacsaíní is luaithe i gcoinne Covid-19 le cead trialach cliniciúla, an áit is fearr chun a dhul chun cinn cliniciúil a chur chun cinn. Tá sé i bhfad níos fearr ná a gcomhghleacaithe i éifeachtaí cliniciúla.

D'fhoilsigh Leas-Uachtarán agus Príomhoifigeach Taighde Zhang Fan, agus Bainisteoir Ginearálta AIM Lifanda Peng Yucai, sonraí taighde réamhchliniciúla an vacsaín mRNA confadh LVRNA001 san iris acadúil údarásach idirnáisiúnta "npj Vaccines": Níl ach dhá vacsaíniú ag teastáil chun cosaint imdhíonachta 100% sábháilte agus éifeachtach a sholáthar. Tá bonn láidir leagtha síos aige seo don chéad chéim eile den taighde ar vacsaíní mRNA do chonfadh daonna.

Tar éis na straitéise corparáidí bunaithe, cuireann an Grúpa forbairt na bpíblínte táirgí vacsaíne chun cinn go réamhghníomhach, agus luann sé buntáistí an ardáin teicneolaíochta mRNA chun taighde agus forbairt táirgí sraith vacsaíne mRNA a luathú trí nuálaíocht teicneolaíochta leanúnach. Cuireadh an t-iarratas ar thriail chliniciúil ar vacsaíní mRNA RSV (víreas syncytial riospráide) faoi bhráid Riarachán Bia agus Drugaí na SA (“FDA”) le déanaí.