Nuacht

Tá níos mó i gceist le greamanna cait ná scratches pianmhar; tá rioscaí suntasacha sláinte ag baint leo, lena n-áirítear ionfhabhtuithe agus galair cosúil le confadh. Tá sé ríthábhachtach d'úinéirí peataí agus do dhaoine aonair atá i mbaol a thuiscint a thábhachtaí atá vacsaíní bite cat, a gcineálacha, a nósanna imeachta, agus bearta coisctheacha. Scrúdaíonn an t-alt seo gach rud atá uait faoi vacsaíní bite cat, ag soláthar léargais shaineolach, treoirlínte mionsonraithe, agus moltaí sábháilteachta ó AIM VACCINE CO., LTD.

Tá confadh fós ar cheann de na hionfhabhtuithe víreasacha is marfach ar eolas ag an gcine daonna, le ráta báis beagnach 100% nuair a thagann na hairíonna chun solais. Ar ámharaí an tsaoil, tá vacsaíní an-éifeachtach curtha ar fáil ag an mbiteicneolaíocht nua-aimseartha a chuireann cosc ​​ar an toradh tragóideach seo. Ina measc seo, tá Vacsaín Confadh Vero Cell ar cheann de na réitigh is mó muiníne agus is forleithne a úsáidtear i gcláir imdhíonta iar-nochta agus réamh-nochta ar fud an domhain.

Bhí na sonraí ó thriail chliniciúil chéim II de mRNA (LVRNA009) a dhírigh ar Covid-19 - arna fhorbairt go neamhspleách ag AIM Vaccine, ar eolas ag an bpobal. Léirigh na antasubstaintí beo-neodrú víreasacha a ndearna Institiúid Víreolaíochta Wuhan, CAS, an meán-titer geoiméadrach (GMT) de na antasubstaintí beo a neodrú le víreas 14 lá tar éis vacsaíniú lán-chúrsa mRNA, ná 994.9 sa mheánghrúpa do dhaoine fásta agus 1405.7 sa ghrúpa ard-dáileog do dhaoine fásta. Cruthaíonn na figiúirí seo go bhfuil mRNA sách láidir in imdhíon-ghineacht. Fuair ​​mRNA (LVRNA009), ceann de na vacsaíní is luaithe i gcoinne Covid-19 le cead trialach cliniciúla, an áit is fearr chun a dhul chun cinn cliniciúil a chur chun cinn. Tá sé i bhfad níos fearr ná a gcomhghleacaithe i éifeachtaí cliniciúla.

Príomhtháirge eile – an vacsaín cheathairfhiúsach meiningeacocúil chomhchuingeach (MCV4) a d’fhorbair go neamhspleách ag AIM Vaccine. Ar 15 Márta, rinneadh an tástáil chliniciúil go hoifigiúil ag Ionad Cosc agus Rialú Galar Yanshan i gCúige Yunnan agus rinneadh ábhair ghaolmhara a ghrúpáil.

D'fhoilsigh Leas-Uachtarán agus Príomhoifigeach Taighde Zhang Fan, agus Bainisteoir Ginearálta AIM Lifanda Peng Yucai, sonraí taighde réamhchliniciúla an vacsaín mRNA confadh LVRNA001 san iris acadúil údarásach idirnáisiúnta "npj Vaccines": Níl ach dhá vacsaíniú ag teastáil chun cosaint imdhíonachta 100% sábháilte agus éifeachtach a sholáthar. Tá bonn láidir leagtha síos aige seo don chéad chéim eile den taighde ar vacsaíní mRNA do chonfadh daonna.

Tar éis na straitéise corparáidí bunaithe, cuireann an Grúpa forbairt na bpíblínte táirgí vacsaíne chun cinn go réamhghníomhach, agus luann sé buntáistí an ardáin teicneolaíochta mRNA chun taighde agus forbairt táirgí sraith vacsaíne mRNA a luathú trí nuálaíocht teicneolaíochta leanúnach. Cuireadh an t-iarratas ar thriail chliniciúil ar vacsaíní mRNA RSV (víreas syncytial riospráide) faoi bhráid Riarachán Bia agus Drugaí na SA (“FDA”) le déanaí.